Stryker Hip Lawsuit Lawyer
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Stryker Hip Lawsuit Lawyer
Ayuda a las víctimas de implantes de cadera Stryker en todo el país
GOMEZ TRIAL ATTORNEYS OBTIENE UN VEREDICTO DEL JURADO DE 8,3 MILLONES DE DÓLARES EN DEMANDAS RELACIONADAS CON DISPOSITIVOS DE CADERA DE METAL SOBRE METAL
INFORMACIÓN SOBRE LA RETIRADA DE CADERAS STRYKER
Stryker ha retirado voluntariamente del mercado su sistema modular de cadera Rejuvenate y su vástago modular ABG II. La empresa ha retirado estos productos porque la corrosión y el desgaste pueden dañar el tejido circundante. Los pacientes pueden experimentar dolor y/o hinchazón alrededor de la cadera. Algunos pueden necesitar una cirugía de revisión para retirar el dispositivo defectuoso.
El Sistema Modular de Cadera Rejuvenate fue aprobado por la FDA en junio de 2008 como ampliación de la línea de productos del Sistema Modular de Cadera de Stryker. El vástago modular de cadera ABG II fue aprobado por la FDA en noviembre de 2009. El sistema ABG II fue aprobado porque era sustancialmente similar a otros sistemas modulares de cadera de Stryker.
Los pacientes se han quejado a la FDA de dolor en la cadera, dificultad para subir escaleras y dificultad con la flexión de la cadera.
En mayo de 2012, Health Canada anunció la retirada de los cuellos modulares Rejuvenate después de que Stryker informara de que algunos pacientes necesitaban una revisión posiblemente causada por el desgaste cerca de la unión del cuello modular. Health Canada es el departamento federal canadiense responsable de ayudar a los canadienses a hacer un seguimiento de los problemas de salud.
Stryker afirma que necesita trabajar con la comunidad médica para comprender mejor este problema. Stryker está intentando recopilar datos de los pacientes que han recibido esta cadera. La empresa ha establecido un centro de llamadas con este fin. La ley no requiere que usted proporcione ninguna información a Stryker. Contacte a los abogados de lesiones personales en San Diego de Gomez Trial Attorneys hoy para proteger sus derechos legales.
DEMANDA CONTRA STRYKER HIP FAQ
¿QUÉ DISPOSITIVOS SE HAN RETIRADO?
Stryker ha retirado del mercado su sistema modular de cadera Rejuvenate y su vástago de cadera con cuello modular ABG II. Estos dispositivos se utilizan desde aproximadamente junio de 2008.
¿CÓMO PUEDO DETERMINAR SI TENGO UN IMPLANTE RETIRADO?
Stryker no mantiene un registro de las personas que han recibido el sistema modular de cadera Rejuvenate o el vástago de cadera con cuello modular ABG II. Es posible que su cirujano ortopédico le informe que usted ha recibido uno de los dispositivos retirados. Gomez Trial Attorneys puede ayudarle a determinar si usted tiene estos componentes retirados del mercado.
¿TENGO UN CASO AUNQUE NO TENGA NINGÚN SÍNTOMA?
Sí. Las personas que recibieron el Sistema Modular de Cadera Stryker Rejuvenate o el Vástago Modular de Cadera Stryker ABG II pueden no tener síntomas en este momento, pero es probable que tengan síntomas en el futuro. Si espera a tener síntomas para buscar representación legal, puede que sea demasiado tarde. La ley exige que todas las demandas se presenten en un plazo determinado y, si no lo hacen, el caso prescribe para siempre. Por lo tanto, si usted sospecha que tiene un implante Stryker, póngase en contacto con Gomez Trial Attorneys de inmediato para una consulta gratuita.
¿CUÁLES SON LOS PELIGROS ASOCIADOS A LOS IMPLANTES STRYKER RETIRADOS DEL MERCADO?
Stryker ha reconocido que a algunas personas que reciben este dispositivo se les tiene que retirar y sustituir por otro antes de que hubieran necesitado una cirugía de revisión. Las personas han notificado diversos problemas con el sistema modular de cadera Stryker Rejuvenate y el vástago de cadera con cuello modular Stryker ABG II, como dolor y/o hinchazón alrededor de la cadera, dificultad para subir escaleras y dificultad con la flexión de la cadera.
ME HAN PEDIDO QUE PRESENTE UNA RECLAMACIÓN A STRYKER, ¿QUÉ DEBO HACER?
Si ha recibido alguno de los sistemas de implantes de cadera Stryker retirados del mercado, es posible que se le pida que se ponga en contacto con Stryker para presentar una reclamación. No está obligado a presentar una reclamación ante Stryker para ejercer sus derechos legales.
En algunos casos, Stryker puede ofrecerse a pagar una parte de sus gastos médicos. Sin embargo, no recibirá el importe total al que puede tener derecho en virtud de la ley.
ME HAN PEDIDO QUE FIRME UNA AUTORIZACIÓN, ¿QUÉ DEBO HACER?
Usted no debe firmar ningún documento que pretenda liberar a Stryker de sus responsabilidades legales. Póngase en contacto con Gomez Trial Attorneys, y proteja sus derechos legales.
¿CUÁLES SON LOS PELIGROS ASOCIADOS A LOS IMPLANTES STRYKER RETIRADOS DEL MERCADO?
Stryker ha reconocido que a algunas personas que reciben este dispositivo se les tiene que retirar y sustituir por otro antes de que hubieran necesitado una cirugía de revisión. Las personas han notificado diversos problemas con el sistema modular de cadera Stryker Rejuvenate y el vástago de cadera con cuello modular Stryker ABG II, como dolor y/o hinchazón alrededor de la cadera, dificultad para subir escaleras y dificultad con la flexión de la cadera.
NECESITO CIRUGÍA DE REVISIÓN, ¿QUÉ HAGO?
Si le han dicho que requiere cirugía de revisión, contacte a Gomez Trial Attorneys hoy para proteger sus derechos legales y la evidencia en su caso.
En Gomez Trial Attorneys, tenemos protocolos para proteger sus derechos legales durante su cirugía de revisión. Nos aseguraremos de que Stryker no le prive de su derecho a mantener la posesión de pruebas valiosas en su caso. Lucharemos contra Stryker por usted, poniendo siempre sus intereses en primer lugar.
NO SÉ SI NECESITO CIRUGÍA DE REVISIÓN, ¿QUÉ HAGO?
Contacte Gomez Trial Attorneys hoy para proteger sus derechos legales. Además, póngase en contacto con su cirujano ortopédico para determinar si es necesaria una cirugía de revisión, u otra atención médica.
STRYKER HIP IMPLANT LAWSUIT ATTORNEY
En Gomez Trial Attorneys, no solo somos abogados de agravios masivos, pero nos especializamos en implantes de cadera defectuosos. Nuestro dedicado equipo de abogados, paralegales, y personal tiene el conocimiento y las habilidades para litigar contra los fabricantes y diseñadores de estos dispositivos médicos, y ganar. Hemos luchado por la justicia para nuestros clientes contra Johnson & Johnson y su filial, DePuy Orthopaedics, sobre los implantes de cadera defectuosos DePuy ASR. Estamos haciendo lo mismo por nuestros clientes de Stryker Rejuvenate y Accolade. Recientemente, nuestro cliente Loren "Bill" Kransky fue el primero de más de 10.000 demandantes en llevar su caso en Los Ángeles contra DePuy por el implante de cadera ASR defectuoso. John Gómez, junto con un talentoso equipo de abogados, obtuvo un veredicto de 8,3 millones de dólares para el Sr. Kransky. El jurado concedió esta cantidad basándose en las lesiones que el Sr. Kransky sufrió como resultado de la cadera artificial ASR de DePuy retirada del mercado.
En Gomez Trial Attorneys, somos abogados experimentados y agresivos en productos defectuosos. Estamos dispuestos a llevar estos casos a juicio y obtener veredictos para nuestros clientes. No solo los protegeremos y lucharemos por sus derechos legales, sino que también somos personas que se preocupan por todos y cada uno de los individuos que representamos. Nuestros clientes importan, y creemos que se nota
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