Cómo saber si Belviq le ha lesionado
En febrero de 2020, el fabricante farmacéutico Eisai, Inc. retiró del mercado estadounidense su medicamento para el control del peso Belviq (nombre genérico: lorcaserina) a petición de la Food and Drug Administration (FDA) de Estados Unidos, después de que un ensayo clínico detectara un aumento de la incidencia de cáncer en las personas que lo tomaban. Esta medida extraordinaria refleja la opinión de la FDA de que el riesgo potencial de cáncer supera los beneficios de tomar Belviq.
Si toma Belviq, deje de tomarlo inmediatamente y consulte a su médico.
La noticia de la retirada ha infundido temor en el corazón de cualquiera que haya tomado Belviq desde que los médicos pudieron recetarlo a pacientes en EE.UU. a mediados de 2013. Muchos se preguntan cómo pueden saber si Belviq les ha perjudicado. En esta entrada del blog, cubrimos información importante que hay que entender sobre Belviq y las razones por las que la FDA solicitó su retirada del mercado. Si usted tiene preguntas específicas acerca de cómo tomar Belviq (lorcaserina) puede haberle lesionado, póngase en contacto con un abogado con experiencia en lesiones Belviq hoy.
Acerca de Belviq
Belviq es el nombre comercial de un fármaco llamado lorcaserina. Fue desarrollado y fabricado originalmente por Arena Pharmaceuticals, Inc, con sede en California, que obtuvo la aprobación de la FDA para vender el fármaco en 2012 y lo introdujo en el mercado a mediados de 2013. En 2017, un fabricante de medicamentos japonés, Eisai, adquirió todos los derechos de Arena para desarrollar y comercializar Belviq en todo el mundo.
Belviq se comercializó como medicamento de control de peso para pacientes clínicamente obesos o con sobrepeso y al menos otro problema de salud relacionado con el peso. Actuaba suprimiendo el apetito del paciente y pretendía ayudarle en su plan de control de peso crónico junto con una dieta baja en calorías y un aumento del ejercicio físico.
La supuesta ventaja del fármaco era que adelgazaba más rápido que la dieta y el ejercicio, y que los pacientes podían perder alrededor del 5% de su peso en los tres primeros meses de uso si seguían su plan de ejercicio y dieta. La idea era que Belviq ayudara a las personas con problemas crónicos de sobrepeso a iniciar su camino hacia la pérdida de peso, un objetivo que merecía la pena teniendo en cuenta los múltiples efectos nocivos para la salud del exceso de peso (como cardiopatías, diabetes y accidentes cerebrovasculares).
Los resultados sobre el cáncer de Belviq obligan a retirarlo del mercado
En relación con la aprobación de Belviq en 2012, la FDA exigió a los fabricantes de Belviq que realizaran un ensayo clínico aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar el riesgo de problemas cardiovasculares asociados a la toma del medicamento.
Al finalizar el estudio de cinco años con 12.000 pacientes (que finalizó en 2018), la FDA revisó los datos del ensayo y descubrió que no se trataba de un riesgo cardiovascular, sino de un riesgo de cáncer. En concreto, los datos mostraron que las personas que tomaban Belviq eran más propensas a padecer diversos tipos de cáncer (entre ellos, de páncreas, pulmón y colorrectal) y que su riesgo aumentaba cuanto más tiempo seguían tomando el fármaco.
Fue un hallazgo alarmante y trágico. Pacientes y médicos confiaban en Belviq como una herramienta segura para ayudar a las personas a controlar su peso y mejorar sus vidas. Lo preocupante es que la FDA descubrió el riesgo sólo a través de un estudio destinado a evaluar un riesgo totalmente distinto (que se comprobó que no existía). Al retirar el fármaco del mercado, Eisai siguió insistiendo en que los beneficios potenciales de Belviq superaban los riesgos de cáncer. La FDA discrepó vehementemente y ordenó a los pacientes que dejaran de tomar Belviq y se deshicieran de las pastillas sobrantes, y a los médicos que dejaran de recetarlo y trabajaran con los pacientes para encontrar remedios alternativos para perder peso.
Síntomas de cáncer potencialmente relacionados con el uso de Belviq
Si tomó Belviq como parte de un plan de control de peso, es comprensible que ahora se sienta preocupado por sus riesgos de cáncer. Los síntomas del cáncer varían según el tipo y el paciente, por lo que lo mejor para evaluar esos riesgos es consultar siempre a su médico. No somos médicos y no debe confiar en este artículo como consejo médico.
En términos generales (según las fuentes fiables de información médica identificadas a continuación) los síntomas de los tres tipos de cáncer identificados en el análisis de la FDA del ensayo clínico de Belviq incluyen:
Cáncer de pulmón
Según el Norris Comprehensive Cancer Center de la USC, el cáncer de pulmón no suele presentar síntomas en sus primeras fases.
Los síntomas que pueden aparecer cuando el cáncer ha avanzado pueden incluir:
- Dolor torácico
- Tos con sangre, aunque sea poca.
- Tos con flemas
- Ronquera
- Tos persistente
- Neumonía o bronquitis recurrentes
- Falta de aliento
- Cambio de voz
- Pérdida de peso
- Sibilancias
Cáncer de páncreas
Según la Sociedad Americana del Cáncer, al igual que el cáncer de pulmón, el cáncer de páncreas rara vez muestra signos tempranos de alarma.
Los síntomas que pueden aparecer en una fase más avanzada de este cáncer pueden incluir:
- Ictericia
- Dolor de vientre o espalda
- Pérdida de peso y falta de apetito
- Náuseas y vómitos
- Agrandamiento de la vesícula biliar o del hígado
- Coágulos sanguíneos
- Diabetes
Cáncer colorrectal
La USC Norris también advierte que el cáncer colorrectal suele pasar desapercibido en sus primeras fases, pero que cuando ha avanzado puede mostrar signos que incluyen:
- Molestias abdominales (gases frecuentes, hinchazón, sensación de plenitud, calambres y dolor).
- Sangre en las heces
- Cambios en los hábitos intestinales
- Fatiga
- Sensación de que el intestino no se vacía completamente
- Dolor al defecar
- Problemas relacionados con la pérdida de sangre (anemia, debilidad, dificultad para respirar, palpitaciones, dolor torácico e intolerancia al ejercicio).
- Pérdida de peso inexplicable
Hable con su médico inmediatamente si ha tomado Belviq anteriormente y experimenta alguno de los posibles síntomas de cáncer mencionados anteriormente.
Derechos legales de los perjudicados por Belviq
Repetimos: lo primero que debe hacer si toma Belviq es dejar de tomarlo inmediatamente. Independientemente de cuándo haya dejado de tomar Belviq, hable con su médico lo antes posible sobre cualquier riesgo potencial para la salud y planes alternativos de control de peso.
Después de haber abordado esas necesidades inmediatas relacionadas con la salud, le animamos a que hable con un abogado experto en lesiones por medicamentos defectuosos. Si le han diagnosticado cáncer después de tomar Belviq, puede tener derecho a emprender acciones legales por daños y perjuicios.
Los fabricantes de medicamentos tienen responsabilidad legal por los fármacos peligrosos
Como cualquier productor de bienes consumidos por el público, los fabricantes farmacéuticos tienen la obligación de no vender medicamentos irrazonablemente peligrosos. Sin embargo, a diferencia de muchos otros productores, las empresas farmacéuticas también deben seguir un estricto proceso para obtener la aprobación de la FDA para producir y vender un medicamento en Estados Unidos, y cuando el medicamento requiere receta médica, los fabricantes deben confiar en los médicos para ponerlo en manos de un paciente.
El proceso de aprobación de la FDA y la capacidad de los médicos para ayudar a los pacientes a tomar decisiones sobre qué medicamentos tomar da a los fabricantes farmacéuticos cierta cobertura cuando alguien alega que tomar un medicamento le ha causado daños.
Pero esto no les da carta blanca. Las empresas farmacéuticas siguen teniendo la obligación de advertir a los médicos y, cada vez más, al público en general (en los anuncios de medicamentos que saturan las ondas) sobre los peligros asociados al consumo de su nuevo medicamento milagroso. Los fabricantes que no lo hagan (o que, en casos excepcionales, vendan por error productos contaminados) pueden incurrir en responsabilidad legal ante las personas a las que sus productos perjudiquen.
Las víctimas pueden reclamar daños y perjuicios
Las víctimas de la venta por un fabricante de un medicamento irrazonablemente peligroso tienen derecho a reclamar una indemnización por los daños causados por el medicamento.
El tipo y la cuantía de la indemnización que pueda recibir una persona pueden depender de diversos factores, entre ellos:
- Su estado de salud actual, incluido si ha experimentado alguno de los efectos nocivos que se sabe que están asociados al fármaco;
- La duración del tratamiento;
- Su estado general de salud y las razones por las que tomaron el medicamento; y
- Su edad.
Si la toma de un fármaco especialmente peligroso provocó un determinado resultado negativo para la salud, los pacientes perjudicados por el fármaco pueden emprender acciones legales para recuperar una amplia variedad de daños y perjuicios. La indemnización que pueden obtener presentando una demanda contra el fabricante del fármaco, por ejemplo, podría sufragar el coste de su atención médica, los salarios o ingresos que perdieron debido al daño que sufrieron por tomar el fármaco, y daños potencialmente significativos por dolor, sufrimiento y disminución de la calidad de vida.
Para muchos pacientes, sin embargo, el daño inmediato que se produce cuando se retira un medicamento del mercado, como en el caso de Belviq, es que simplemente no saben hasta qué punto pueden haberse visto perjudicados. Ese desconocimiento es un daño en sí mismo y supone un coste físico, emocional y económico para los asustados pacientes y sus familias.
Afortunadamente, este grupo (a menudo mucho mayor) de pacientes también puede tener derecho a emprender acciones legales para reclamar una indemnización por los daños que les ha causado el consumo de un medicamento defectuoso. Con frecuencia, muchos pacientes perjudicados por un solo medicamento presentan demandas contra los fabricantes de medicamentos peligrosos, lo que da lugar a lo que se denomina un agravio colectivo. En los casos de responsabilidad civil masiva, se pueden coordinar ante un tribunal federal o estatal varios casos civiles que comparten una cuestión de hecho común, como un medicamento o un producto sanitario peligrosos. Los pacientes perjudicados que se convierten en demandantes en un caso de responsabilidad civil masiva pueden buscar una serie de soluciones, entre ellas una compensación económica, un seguimiento sanitario continuo y un mecanismo para presentar nuevas demandas si en el futuro sufren algún problema de salud.
En otras palabras, si usted tomó Belviq, puede tener derechos legales, haya recibido o no un diagnóstico de uno de los tres tipos de cáncer identificados por la revisión de la FDA del ensayo clínico descrito anteriormente. Hable hoy mismo con un abogado experto en lesiones por medicamentos defectuosos para obtener más información.
¿Solía tomar Belviq? Esto es lo que puede hacer ahora.
Como persona que tomó Belviq anteriormente, puede tomar medidas para proteger su salud, bienestar y derechos legales.
En primer lugar, DEJE de tomar Belviq y consulte a su médico inmediatamente, si aún no lo ha hecho. Esto es, con diferencia, lo más importante que puede hacer. La FDA ha declarado que tomar Belviq supone un riesgo inaceptablemente alto de provocar un cáncer mortal.
En segundo lugar, busque y conserve todos los registros que tenga de haber tomado Belviq. Hoy en día, la mayoría de los médicos llevan un registro electrónico de las recetas de medicamentos. Pídale una copia a su médico. Si tiene recibos u otros documentos de la farmacia donde surtió su receta de Belviq, o incluso frascos vacíos, guárdelos también. Es probable que su farmacia también lleve su propio registro de las recetas que le han recetado, así que solicite una copia de esos registros.
Es posible que también haya recibido documentación de su plan de seguros sobre la atención médica que recibió asociada al tratamiento con Belviq. Consérvela también. En otras palabras, intente conseguir toda la información que pueda encontrar sobre la prescripción y el uso de Belviq. Además, obviamente, si ha recibido atención médica para una enfermedad cancerosa después de tomar Belviq, conserve también todos los registros de dicha atención.
En tercer lugar, póngase en contacto de inmediato con un abogado experto en lesiones por medicamentos defectuosos, tanto si sabe que ha sufrido un resultado negativo para su salud por tomar Belviq como si no. Es posible que tenga importantes derechos legales a una indemnización.
A menudo, un abogado experto puede:
- Revisar y evaluar los registros que tiene de haber tomado Belviq, y ayudarle a obtener cualquier registro o documentación adicional necesaria para presentar una posible reclamación;
- Asesorarle sobre si puede tener derecho a recuperar daños y perjuicios a través de una demanda individual, o si debe unirse a una demanda colectiva;
- Hablar como su representante en cualquier comunicación con compañías de seguros o abogados defensores en relación con su historial de toma de Belviq y cualquier resultado negativo para su salud que haya sufrido; y
- Preparar, presentar y litigar cualquier acción legal que decida emprender como víctima potencial de los daños aparentes de Belviq.
Ningún abogado puede garantizarle un resultado jurídico o económico concreto en relación con el uso de Belviq. La retirada de Belviq del mercado y la publicación de información alarmante sobre la aparente relación del fármaco con el desarrollo de cánceres mortales se ha producido recientemente. En consecuencia, el alcance de los posibles recursos e indemnizaciones disponibles sigue siendo indeterminado y, como hemos mencionado anteriormente, cada paciente puede encontrarse en una situación distinta desde el punto de vista de su salud.
Sin embargo, independientemente de su estado de salud, cuanto antes actúe, más posibilidades tendrá de proteger su bienestar y sus derechos legales frente a cualquier consecuencia derivada del uso de Belviq. Por lo tanto, no espere. Póngase en contacto hoy mismo con un abogado experto en lesiones por medicamentos peligrosos.
