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Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) son un tipo de fármaco antidepresivo. Actúan aumentando el nivel de serotonina en el cerebro y son algunos de los antidepresivos más recetados. Los ISRS se recetan para la depresión, los trastornos de ansiedad, los trastornos de pánico, el trastorno obsesivo-compulsivo, los trastornos alimentarios, el dolor crónico y el trastorno de estrés postraumático. Entonces, ¿por qué alguien se vería obligado a plantearse presentar una demanda por antidepresivos?
Aunque los ISRS han ayudado a innumerables personas a superar una serie de problemas mentales, estos fármacos se han relacionado con defectos congénitos cuando se toman durante el embarazo. En concreto, los ISRS Celexa, Effexor, Lexapro, Paxil, Prozac y Zoloft están relacionados con un mayor riesgo de defectos cardíacos, espina bífida, pie zambo y otros defectos congénitos en recién nacidos cuyas madres tomaron estos fármacos durante el embarazo.
La FDA ha publicado en su sitio web una advertencia sobre los antidepresivos ISRS. Citando un estudio de 2006, la FDA señala que los ISRS pueden aumentar el riesgo de una rara afección cardíaca y pulmonar conocida como hipertensión pulmonar persistente del recién nacido (HPPN). La FDA explica que "la HPPRN se produce cuando un recién nacido no se adapta a la respiración fuera del útero. Los recién nacidos con HPPRN pueden necesitar cuidados intensivos, incluido un ventilador mecánico, para aumentar su nivel de oxígeno. Si es grave, la PPHN puede provocar daños en múltiples órganos, incluidos daños cerebrales, e incluso la muerte."
La FDA recomienda a las mujeres embarazadas o que planeen quedarse embarazadas que consulten con su médico si están deprimidas o toman un ISRS. La mayoría de los fármacos de la categoría ISRS han recibido la calificación "C" de la FDA. Esto significa que se sabe que dañan a los animales que los toman en grandes dosis.
PREGUNTAS SOBRE DEMANDAS POR ANTIDEPRESIVOS - BUSQUE ASESORAMIENTO LEGAL
Se han presentado demandas en todo el país en nombre de mujeres que tomaron antidepresivos SRRI durante el embarazo y vieron cómo sus bebés sufrían efectos secundarios adversos. Los procedimientos coordinados, como los litigios multidistritales, han proporcionado a estas mujeres una forma de luchar contra los fabricantes de medicamentos en igualdad de condiciones.