En febrero de 2020, el fabricante del medicamento para el control de peso Belviq (lorcaserina) lo retiró del mercado a petición de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA). Este paso extraordinario se produjo tras la La FDA expresa su preocupación que las personas que tomaban Belviq corrían un riesgo elevado de desarrollar cánceres mortales. Para obtener respuestas a preguntas sobre sus derechos legales como una persona que tomó Belviq bajo prescripción médica, póngase en contacto con un experimentado Belviq abogado de lesiones hoy.
Si tomó Belviq recetado por su médico en cualquier momento durante los últimos siete años, puede tener derecho a emprender acciones legales para obtener una indemnización contra el fabricante del medicamento y otros. En esta entrada del blog, analizamos sus posibles derechos a presentar o participar en una demanda por Belviq y cómo puede obtener una indemnización por los daños que Belviq puede haberle causado a usted y a su familia.
Información general sobre Belviq
La FDA aprobó el uso de Belviq como medicamento para el control del peso en 2012. La empresa que desarrolló el fármaco, Arena Pharmaceuticals, Inc. empezó a venderlo a mediados de 2013. Otra farmacéutica japonesa, Eisai, Inc. adquirió los derechos mundiales de Arena para fabricar y comercializar Belviq en 2017.
La finalidad médica de Belviq era ayudar a los pacientes obesos y con sobrepeso a perder peso junto con un régimen de control de peso que también incluía una reducción de la ingesta de calorías y un aumento del ejercicio físico. Belviq sólo se dispensaba con receta médica.
En relación con la aprobación de Belviq, la FDA exigió al fabricante que realizara un ensayo clínico aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar el riesgo potencial de desarrollar problemas cardiovasculares por tomar Belviq. El ensayo se llevó a cabo entre 2014 y 2018. No se encontró ningún riesgo de problemas cardiovasculares.
Desgraciadamente, al revisar los datos del ensayo, la FDA descubrió pruebas que relacionaban Belviq con un mayor riesgo de cáncer de páncreas, colorrectal y pulmón. La FDA también encontró pruebas de que el riesgo de estos cánceres aumentaba cuanto más tiempo tomaba Belviq un paciente. A principios de 2020, la FDA dio la voz de alarma sobre este riesgo y pidió a Eisai que retirara el medicamento del mercado. Eisai rebatió la interpretación de la FDA de las pruebas clínicas, pero retiró el fármaco.
Belviq: Lo que debe saber ahora
A partir de abril de 2020, hay tres puntos clave que cualquier persona que haya tomado Belviq debe conocer sobre los riesgos para la salud a los que puede enfrentarse:
- La FDA ha determinado que el aumento del riesgo de cáncer por tomar Belviq supera cualquier beneficio del medicamento. Si actualmente toma Belviq, DETÉNGALO AHORA.
- Independientemente de cuándo haya dejado de tomar Belviq, hable con su médico inmediatamente sobre sus posibles riesgos para la salud y, si es necesario, para desarrollar un plan alternativo de control de peso.
- Asegúrese de informar a su médico si ha experimentado alguno de los síntomas asociados al cáncer de páncreas, colorrectal o de pulmón, ya que podrían ser signos de una enfermedad avanzada y potencialmente mortal.
Hemos extraído los tres puntos anteriores del sitio web de la FDA. Sin embargo, no constituyen un consejo médico. Sólo su médico puede proporcionarle atención y asesoramiento médico.
Daños causados por Belviq y sus derechos legales a indemnización
Los pacientes que han tomado Belviq pueden tener derechos legales para obtener una indemnización por los daños reales o potenciales que el medicamento haya podido causar. A continuación se ofrece una visión general de estos derechos. Para obtener respuestas a preguntas específicas sobre la indemnización que puede recibir como persona que tomó Belviq, hable hoy mismo con un abogado experto en lesiones por medicamentos defectuosos.
Responsabilidad jurídica por fabricar medicamentos peligrosos
Huelga decir que las empresas farmacéuticas no tienen derecho a vender medicamentos que perjudican más que benefician a los pacientes. Por supuesto, lo que hace que un medicamento concreto sea bueno o malo para un paciente concreto puede ser muy complicado. Una píldora que puede salvar la vida de una persona puede provocar una enfermedad mortal en otra.
Dado que los medicamentos de venta con receta tienen beneficios y riesgos tan variados, los fabricantes no pueden venderlos en Estados Unidos sin haber obtenido antes la aprobación de la FDA. El riguroso proceso de revisión gubernamental al que se someten los nuevos medicamentos tiene por objeto garantizar que un fármaco cumpla lo que afirma el fabricante y que el beneficio que pueda obtener compense cualquier riesgo potencial para las personas a las que va destinado.
Este análisis difiere para cada tipo de medicamento. Los fármacos quimioterapéuticos, por ejemplo, tienen propiedades tóxicas bien conocidas que causan efectos secundarios graves, incluso mortales, pero la FDA puede aprobarlos porque son eficaces para tratar una enfermedad que de otro modo sería mortal. Sin embargo, la FDA podría no dar el visto bueno a un fármaco con efectos secundarios similares si se limitara a tratar el resfriado común.
El proceso de revisión de la FDA ofrece a médicos y pacientes cierto grado de seguridad sobre la inocuidad de un medicamento. Pero no es infalible. A veces, los fabricantes no descubren los efectos nocivos de un medicamento hasta después de que haya salido al mercado. Otras veces, los fabricantes omiten injustamente revelar información sobre un medicamento que podría cambiar la evaluación de su seguridad por parte de la FDA. Cuando un fármaco resulta presentar riesgos inaceptables para la salud y la seguridad, el fabricante puede incurrir en responsabilidad legal frente a cualquier persona a la que el fármaco haya perjudicado.
Aún no sabemos todo lo que sabían los fabricantes de Belviq, si es que sabían algo, sobre su aparente riesgo de cáncer. Sin embargo, dadas las alarmantes conclusiones de la FDA sobre esos riesgos, anunciadas después de que la FDA examinara los datos de un ensayo clínico destinado a detectar una enfermedad no relacionada, parece posible que los fabricantes de Belviq tengan que hacer frente a una importante responsabilidad legal por los daños causados a cualquiera que lo haya tomado.
Las demandas podrían generar indemnizaciones para las víctimas de medicamentos peligrosos
Un fármaco peligroso como Belviq puede causar daños de dos maneras. En primer lugar, puede causar daños físicos, como parece ser el caso del mayor riesgo de desarrollar ciertos tipos de cáncer por tomar Belviq. En segundo lugar, puede infligir daños emocionales, al dejar a los pacientes que tomaron Belviq con la duda de si el otro zapato caerá en algún momento desconocido en el futuro cuando se enteren de que Belviq les hizo enfermar de una enfermedad mortal.
Las víctimas de un medicamento peligroso pueden tener derecho a presentar una demanda para obtener una indemnización del fabricante del medicamento.
Las personas que sufren daños físicos -por ejemplo, cáncer- pueden tener derecho a emprender acciones legales por una amplia gama de daños y perjuicios, incluida la indemnización por daños y perjuicios:
- Costes médicos asociados al daño infligido por la droga;
- Salarios perdidos y otros daños monetarios resultantes del daño; y
- Dolor físico, sufrimiento emocional y disminución de la calidad de vida como consecuencia del daño causado por el fármaco.
Cada caso difiere en sus particularidades, por lo que no hay manera de predecir si alguien va a recuperar este tipo de indemnización, o en caso afirmativo, cuánto, sin saber mucho más acerca de las circunstancias. Hable con un abogado experto en lesiones por medicamentos defectuosos para obtener más información.
Las víctimas que (aún) no hayan enfermado después de haber tomado Belviq también pueden presentar una demanda para obtener una indemnización por daños y perjuicios, entre otros:
- Los costes del seguimiento médico de cualquier enfermedad asociada a la toma del medicamento, y los costes del tratamiento de la enfermedad si se desarrolla.
- Sufrimiento emocional infligido por no saber si desarrollarán la enfermedad.
A menudo, las víctimas de este segundo grupo pueden unirse para presentar una demanda colectiva. Alternativamente, las personas lesionadas por un solo medicamento pueden presentar demandas contra los fabricantes de medicamentos peligrosos, dando lugar a lo que se denomina un agravio masivo. En los casos de responsabilidad civil masiva, se pueden coordinar ante un tribunal federal o estatal varios casos civiles que comparten una cuestión de hecho común, como un medicamento o un producto sanitario peligroso. Los pacientes perjudicados que se convierten en demandantes en un caso de responsabilidad civil masiva pueden buscar una serie de soluciones, entre ellas una compensación económica, un seguimiento sanitario continuo y un mecanismo para presentar nuevas demandas si en el futuro sufren algún problema de salud.
El propósito de este tipo de acción legal es permitir que grandes grupos de personas que han sufrido daños casi idénticos hablen con una sola voz. Hable hoy mismo con un abogado experto en lesiones por medicamentos defectuosos para conocer sus derechos como persona que ha tomado un medicamento supuestamente peligroso.
Medidas que puede tomar para proteger sus derechos
Ante la aterradora incertidumbre generada por la noticia de que tomar Belviq puede haber aumentado el riesgo de desarrollar un cáncer mortal, muchas personas se preguntan qué pueden hacer ahora mismo para protegerse.
Cada caso es diferente, por supuesto, pero he aquí tres sencillas sugerencias que pueden ayudarle a proteger su salud, su bienestar, su tranquilidad y sus derechos legales:
- Como hemos escrito anteriormente, consulte a su médico inmediatamente (y, si sigue tomando Belviq, DEJE DE TOMARLO AHORA). Siga los consejos de su médico sobre los pasos a seguir para continuar controlando su peso y para vigilar cualquier posible complicación de salud.
- Después de consultar con su médico, localice cualquier registro o prueba que tenga de haber tomado Belviq y de cualquier efecto secundario, síntoma o estado de salud potencialmente relacionado con su toma. Y nos referimos a cualquier registro. Recibos de farmacia, frascos de pastillas, historiales médicos, extractos del seguro, etcétera. Pida a su médico los registros de las recetas de Belviq que haya recibido y cualquier anotación en su historial médico sobre la toma del medicamento. Pregunte en su farmacia si le pueden dar una copia impresa de las recetas de Belviq que haya surtido. No tires nada. Si puedes mantenerlo todo organizado, estupendo, pero incluso si simplemente pones todo el material que reúnas en una caja para que tu abogado lo clasifique, tampoco pasa nada. La idea es recopilar y conservar un registro lo más completo posible de tu historial de toma de Belviq y de cualquier posible consecuencia para la salud asociada a ella. No existen demasiadas pruebas. Reúnelo todo, guárdalo en un lugar seguro y espera a que tu abogado te diga qué hacer con él.
- Por último, no firme ni acepte nada que tenga que ver con cualquier daño que pueda haber sufrido por tomar Belviq hasta que hable con un abogado experto en lesiones por medicamentos peligrosos. Las compañías farmacéuticas tienden a entrar en crisis cuando la FDA les obliga a dar el paso radical de retirar un medicamento del mercado. Minimizar su exposición financiera a los pacientes a los que su medicamento puede haber perjudicado se convierte en un objetivo primordial de sus esfuerzos. Pueden ofrecer acuerdos a esas víctimas asustadas que prometen hacer lo correcto por ellas. Sin embargo, tenga en cuenta que el acuerdo puede infravalorar enormemente la indemnización que una víctima puede merecer. Antes de aceptar nada, hable con un abogado que pueda ayudarle a entender lo que la empresa farmacéutica le ha ofrecido y a qué derechos quiere que renuncie a cambio.
Cómo puede ayudarle un abogado con experiencia en lesiones causadas por medicamentos peligrosos
Obtener la indemnización y las prestaciones adecuadas de una empresa farmacéutica que vendió un medicamento peligroso suele requerir la habilidad y los recursos de un abogado especializado en lesiones causadas por medicamentos peligrosos. Cuanto antes se ponga en contacto con uno, mayores serán sus posibilidades de protegerse a sí mismo y a su familia.
Un abogado experto puede hacerlo:
- Evaluar sus derechos legales a solicitar una indemnización, basándose en las pruebas que posee de haber utilizado Belviq y en la evaluación de su estado médico actual y futuro por parte de su médico;
- Explicarle sus opciones legales, incluida la posibilidad de presentar una demanda individual o unirse a una demanda colectiva de otros pacientes similares a usted;
- Entablar conversaciones y negociaciones en su nombre con las compañías farmacéuticas, los representantes de las aseguradoras y los abogados defensores, para lograr una solución justa y razonable de su reclamación; y
- Lleve su reclamación a los tribunales, si es necesario y apropiado, para reclamar daños y perjuicios en una sentencia de un juez o un jurado.
Un abogado no puede garantizarle un resultado concreto. Las revelaciones sobre la aparente conexión de Belviq con cánceres mortales acaban de producirse. Sólo el tiempo y el trabajo duro de abogados experimentados dirán la naturaleza, el alcance y el valor en dólares de la responsabilidad de cualquier fabricante hacia usted y otros como usted. Lo importante es no esperar para hacer oír su voz. Ponerse en contacto con un abogado experto lo antes posible amplifica su voz y le coloca en la mejor posición posible para obtener la indemnización y la tranquilidad que merece.
Póngase en contacto con un abogado
No se quede atrás en el proceso legal que se desarrollará en todo Estados Unidos en los próximos meses y años, mientras los abogados de pacientes asustados y familias como usted exploran sus recursos y compensaciones por el daño que puede haberles causado tomar Belviq. Póngase en contacto hoy mismo con un abogado experto en lesiones por medicamentos peligrosos para protegerse a sí mismo y a su familia de los daños físicos, emocionales y económicos que puede haber sufrido por tomar el medicamento Belviq (lorcaserina).
