¿Sigo teniendo riesgo de cáncer por Belviq?
Belviq (lorcaserina) es un medicamento de prescripción para el control del peso que se receta para ayudar a perder peso cuando se toma en combinación con un programa de nutrición y ejercicio físico. A principios de 2020, el fabricante de Belviq lo retiró del mercado a petición de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA), después de que la FDA encontrara pruebas de que tomar Belviq puede aumentar el riesgo de desarrollar varias formas mortales de cáncer, y que el riesgo puede aumentar cuanto más tiempo tome Belviq un paciente. Para más información legal hable con el abogado experto en efectos secundarios de Belviq en Gomez Trial Attorneys.
La noticia de la retirada del mercado de Belviq ha aterrorizado, como es comprensible, a los pacientes que lo tomaban como parte de un programa de control de peso. Muchos se preguntan si el fármaco ha permanecido en su organismo incluso después de haber dejado de tomarlo y, de ser así, qué daño puede seguir causando a su salud y bienestar. En esta entrada del blog, abordamos (parcialmente) esa preocupación y analizamos cómo la ley puede proteger a los pacientes que temen haber sufrido daños irreparables como consecuencia de tomar Belviq.
Respuesta: Depende. Pregunte a su médico.
Debemos decir de entrada que somos abogados, no médicos. No estamos cualificados para decir con certeza cuánto tiempo... Belviq permanece en el cuerpo de una persona concreta. Sólo confíe en un médico para responder a esa pregunta en lo que se refiere a su propia salud.
En términos generales (y, de nuevo, esto no debe tomarse como un consejo médico), la cantidad exacta de tiempo que un fármaco permanece en el organismo varía en función de la dosis y de la edad, el peso, el sexo y la salud física del paciente. Estas diferencias individuales pueden influir en la forma en que el organismo metaboliza y elimina el fármaco, por lo que la cantidad de tiempo que un fármaco permanece en el organismo de una persona puede variar de una a otra.
Sin embargo, una medida de la permanencia de los fármacos en el organismo que utilizan los investigadores farmacéuticos se denomina semivida. La semivida de un fármaco (también denominada semivida de eliminación) representa el tiempo que tarda en disminuir la concentración de un fármaco en el organismo en un 50%. La semivida de un fármaco se refiere a las interacciones características de un fármaco y el cuerpo humano medio en cuanto a su absorción, distribución, metabolismo y excreción. Según los informes, la semivida de Belviq (lorcaserina ) es de aproximadamente 11 horas, o de 12 horas en el caso de la versión de liberación prolongada del fármaco conocida como Belviq XR.
Sin embargo, pueden ser necesarias más investigaciones para comprender la interacción entre esta semivida y los riesgos asociados a la toma de Belviq. Consulte a su médico para obtener más información.
Riesgos de cáncer notificados asociados a Belviq
Al autorizar el uso de Belviq como medicamento para el control del peso en 2012, la FDA exigió a sus fabricantes que realizaran un ensayo clínico para examinar si tomar Belviq planteaba algún riesgo cardiovascular. Un estudio doble ciego controlado con placebo, de cinco años de duración y en el que participaron 12.000 pacientes, concluyó que no.
Sin embargo, el estudio, que finalizó en 2018, sí reveló que los pacientes que tomaban Belviq parecían tener un mayor riesgo de desarrollar cáncer que los que recibieron un fármaco inactivo (o placebo). Además, al examinar los datos del ensayo clínico, la FDA observó que cuanto más tiempo tomaba Belviq un paciente, mayor era el riesgo aparente de desarrollar ciertos tipos de cáncer.
A fecha de abril de 2020, la FDA aún no se ha pronunciado sobre si Belviq es la causa directa de los cánceres que se desarrollaron en los pacientes que tomaron el fármaco. Sin embargo, hasta la fecha, los datos de los ensayos clínicos parecen indicar que los pacientes que tomaron el fármaco desarrollaron cáncer en mayor proporción que un grupo de control que solo tomó placebo.
Los datos sugieren que los cánceres de páncreas, colorrectal y pulmón, en particular, se dieron con más frecuencia en las personas que tomaron Belviq que en las que no lo hicieron. En conjunto, estos tres tipos de cáncer ocupan el primer, segundo y cuarto lugar entre los más mortíferos, con una cifra anual de muertes de más de 250.000 personas. Los investigadores están evaluando otros tipos de cáncer, como el de mama y el cerebral, en pacientes que tomaron Belviq o Belviq XR.
Mientras tanto, a partir de abril de 2020, la FDA ha aconsejado a los pacientes que dejen de tomar Belviq o Belviq XR inmediatamente, que desechen cuidadosamente cualquier dosis no utilizada y que consulten con sus médicos sobre el desarrollo de un plan alternativo de control de peso. Independientemente del momento en que lea esta entrada del blog, si ha tomado Belviq en el pasado, póngase en contacto con su médico de inmediato para consultar la información más reciente sobre los riesgos potenciales.
Acciones legales por daños reales y potenciales
Los abogados que representan a víctimas de medicamentos peligrosos han tomado nota de los aparentes peligros del Belviq. Quieren saber qué sabían las empresas farmacéuticas que producían Belviq sobre la posible relación del fármaco con el cáncer, y cuándo lo sabían. ¿Por qué? Porque cualquier persona perjudicada por tomar Belviq puede tener derecho a emprender acciones legales contra esos fabricantes y, potencialmente, contra otros, solicitando una indemnización por daños y perjuicios.
Por qué los fabricantes podrían incurrir en responsabilidad legal
El fabricante de Belviq puede incurrir en responsabilidad si se demuestra (1) que Belviq tenía un diseño defectuoso; y/o (2) que el etiquetado de Belviq no advertía a pacientes y médicos sobre los posibles riesgos de cáncer. Un medicamento con un diseño defectuoso puede haber hecho que su toma sea irrazonablemente peligrosa para los consumidores. Un medicamento etiquetado incorrectamente puede no haber proporcionado a los médicos y a los pacientes la información adecuada para evaluar la relación entre el riesgo y el beneficio de tomar el medicamento.
Si se demuestra cualquiera de las dos teorías (o ambas), cualquier persona que haya tomado Belviq puede tener derecho a una indemnización económica por parte de los fabricantes del fármaco.
Quién puede demandar
Las drogas peligrosas pueden infligir dos tipos generales de daño a las poblaciones de pacientes. Para algunos pacientes, el daño principal consiste en un daño físico: desarrollar un cáncer mortal, por ejemplo. Esos pacientes pueden tener derecho a demandar a un fabricante de medicamentos para obtener una indemnización por ese daño físico. Por supuesto, cada uno de estos casos tiene sus propios hechos y circunstancias. Averiguar y probar si un medicamento concreto causó un cáncer concreto en un paciente concreto requiere un análisis cuidadoso de pruebas a menudo complicadas.
Sin embargo, si el paciente puede demostrar que ha sufrido daños físicos, el cliente del abogado puede tener derecho a una indemnización:
- Gastos médicos relacionados con el tratamiento de los daños causados por el medicamento;
- Otros perjuicios económicos derivados de ese daño, como la pérdida de salario y de capacidad de ganancia, y los gastos no médicos asociados a vivir con una enfermedad; y
- El malestar físico, la angustia emocional y el impacto negativo en la vida de la lesión causada por el consumo de la droga.
Todos los casos tienen sus propios hechos y circunstancias, por supuesto, por lo que un abogado necesita saber mucho más acerca de la condición de un cliente individual antes de aconsejar si ese cliente tiene una reclamación y, en caso afirmativo, cuánto dinero podría esperar recuperar el cliente.
El segundo tipo de daño que los medicamentos peligrosos pueden infligir a una población de pacientes consiste principalmente en un daño emocional (al menos, por ahora). Los pacientes afectados pueden no haber desarrollado un cáncer mortal (todavía), por ejemplo, pero viven con el temor constante de desarrollarlo en el futuro.
Estas víctimas también pueden emprender acciones legales para obtener una indemnización por daños y perjuicios:
- El gasto de vigilar su estado de salud para detectar signos de enfermedad, y de tratar la enfermedad si se desarrolla; y
- El sufrimiento psicológico que conlleva vivir bajo el estrés de desarrollar una enfermedad potencialmente mortal.
Los pacientes que sufren este daño principalmente (o no) emocional suelen unirse para emprender acciones legales como grupo. Una demanda colectiva permite a un grupo de personas en una situación similar actuar como un único demandante, buscando una indemnización por el daño (más o menos idéntico) que todos han sufrido.
Pasos a seguir ahora si anteriormente tomó Belviq (Lorcaserina)
No podemos ofrecer asesoramiento médico, por lo que nuestra primera sugerencia para cualquier persona que haya tomado previamente Belviq (lorcaserina) es que consulte inmediatamente con el médico que se lo recetó. La FDA recomienda que cualquier persona que siga tomando Belviq deje de tomarlo inmediatamente. Su médico puede aconsejarle sobre sus factores de riesgo y cualquier problema de salud que tenga. Belviq está actualmente bajo el
Sin embargo, podemos hacerle algunas sugerencias sobre dos pasos que puede dar para proteger sus derechos legales, si los hechos demuestran que los fabricantes de Belviq deben tener una responsabilidad legal frente a cualquier persona que haya tomado ese medicamento.
- En primer lugar, recopile y guarde todos los documentos o registros que tenga de su historial de toma de Belviq (lorcaserina), incluidos los propósitos de su médico al recetárselo, cualquier efecto secundario o complicación de salud que haya experimentado y cuándo dejó de tomarlo. Sea lo más minucioso posible. En otras palabras: reúnalo todo. Guarde los recibos de la farmacia, los envases de las pastillas, los informes de las visitas médicas y los extractos del seguro médico. Pídale a su médico que le entregue un registro de las recetas de Belviq y pídale a su farmacia que le entregue los registros de esas recetas. La idea es reunir todos los trozos de papel o datos que demuestren cuándo, por qué y durante cuánto tiempo tomaste Belviq, para que un abogado pueda utilizar esa información para demostrar por qué tienes derecho legal a una indemnización por daños y perjuicios.
- En segundo lugar, esté atento a cualquier información que le envíen por teléfono o correo electrónico sobre Belviq y sus posibles derechos legales. Revise esa información si la recibe, pero no firme ni acepte nada antes de hablar de ello con un abogado experto en lesiones por medicamentos peligrosos. Las empresas farmacéuticas que se enfrentan a una posible responsabilidad legal por fabricar un medicamento peligroso tienen una cosa en mente: controlar los daños. Ellas (o sus aseguradoras) pueden tratar de limitar esa responsabilidad ofreciendo indemnizaciones a las personas que tomaron su medicamento. Pero tenga cuidado. Esos acuerdos vienen con condiciones, que suelen implicar que el paciente renuncie a cualquier derecho legal a demandar por daños y perjuicios. Antes de hacer nada que pueda limitar la indemnización que recibe por haber tomado un medicamento potencialmente peligroso como Belviq, hable con un abogado experimentado.
Cómo puede ayudar un abogado de lesiones por medicamentos peligrosos
Los abogados que representan a pacientes que tomaron Belviq no han hecho más que empezar a asimilar y analizar el daño potencial y los derechos legales que esos pacientes pueden tener como consecuencia. Un aspecto de ese proceso consiste en hablar con los pacientes para hacerse una idea del alcance del problema. Cuanto antes alguien que previamente tomó Belviq se ponga en contacto con un abogado experimentado en lesiones por medicamentos peligrosos, mejores serán las posibilidades de ese paciente -y de todos los pacientes- de recuperar la compensación que merecen.
Por ejemplo, un abogado con experiencia puede:
- Evaluar los derechos legales de un paciente a la luz de sus características personales y de salud específicas, y de su historial de toma de Belviq, incluso después de la retirada de Belviq del mercado.
- Explicar las opciones legales del paciente, por ejemplo si tiene derecho a presentar una demanda individual o a participar en una demanda colectiva;
- Proteger al paciente contra los intentos de las compañías farmacéuticas, los peritos de seguros y los abogados defensores de limitar la responsabilidad de las compañías ofreciendo acuerdos a la baja; y
- Litigar las reclamaciones del paciente ante los tribunales, si es necesario, para garantizar que el paciente reciba la indemnización tan necesaria y merecida.
Por supuesto, no hay garantía de que por el mero hecho de haber tomado Belviq vaya a recibir una indemnización por los daños sufridos. Sin duda, los abogados necesitarán tiempo y un esfuerzo considerable para evaluar el posible alcance y la naturaleza de la responsabilidad de los fabricantes de Belviq ante pacientes como usted. Sin embargo, una cosa que es cierta es que cuanto antes se ponga en contacto con un abogado con experiencia en lesiones por medicamentos peligrosos, todos tendrán una mejor oportunidad de responsabilizar a esas compañías farmacéuticas.
¿Ha tomado Belviq o Belviq XR (Lorcaserina)?
Es posible que haya tomado Belviq con la esperanza de perder peso y que luego se haya sentido desolado por la noticia de los riesgos asociados al fármaco. Belviq ya no se comercializa. Sin embargo, por desgracia, en el momento en que la empresa decidió retirar Belviq del mercado, puede haber habido un número incalculable de usuarios que ahora se enfrentan al riesgo de desarrollar cáncer de páncreas, pulmón, colorrectal o de otro tipo. Si usted o un ser querido tomó Belviq anteriormente, póngase en contacto con un abogado experto en lesiones por medicamentos peligrosos en su zona para discutir sus opciones legales.
